Den kreftfrie landsbyens hemmelighet

februar 16, 2017
I denne kreftfrie landsbyen er beboere berørt av Larons syndrom, noe som fører til en mangel på celledeling som gir dem immunitet mot kreft.

I dag er kreft uten tvil en av våre største bekymringer som et samfunn. Vitenskap og medisin har forsøkt å avsløre dens mekanismer, ikke bare for å prøve å stoppe at den oppstår, men også for å tilby pasientene flere behandlingsalternativer.

Hvis vi ville fortelle deg at det er en befolkning, eller snarere en spesiell «type» personer, der ordet kreft ikke utgjør noen trussel, vil du kanskje ikke tro på hvor det er.

Likevel er det slik, og i dagens artikkel vi vil at du skal bli med oss for å lære mer om dette vakre og spesielle stedet: Valley of Vilcabamba i Loja, Ecuador, en kreftfri landsby.

Den kreftfrie landsbyen

For å forstå litt mer om dette utrolige stedet det er nødvendig å fortelle deg om en bestemt genetisk tilstand: Larons syndrom.

Larons syndrom er en sjelden, arvelig sykdom som fører til en mangel på vekst. Dessuten skaper denne genetiske egenskapen en 100% immunitet mot kreft og diabetes.

La oss utforske nærmere.

Laron syndrom: 350 mennesker over hele verden

Larons syndrom ble først oppdaget i begynnelsen av 1950-tallet av Zvi Laron, en lege fra Israel. Han ble interessert i en gruppe pasienter som bodde i en liten landsby i landet og var svært liten i størrelse.

Utforsk 5 lite kjente symptomer på diabetes

Deres fysiske tilstand gikk hånd i hånd med deres generelt gode helse: de kunne spise hva de ville og aldri lide av diabetes, og ingen av dem eller deres forfedre hadde hatt kreft.

Etter mer enn 30 års forskning, publiserte han i 2001 sine funn om mekanismene til dette merkelige syndromet. Grovt sett, er disse de viktigste tingene han fant:

  • Laron syndrom påvirker 350 mennesker over hele verden. De fleste av dem bor i dalen Vilcabamba, i Loja, Ecuador. Resten bor i Israel og enkelte middelhavsland.
  • Personer som har denne genetiske tilstanden har veldig små kroppslige proporsjoner: de er sjeldent over 90 cm høye.
  • I tillegg til sin lille størrelse, deler de enkelte fysiognomiske funksjoner.
  • Opprinnelsen til dette syndromet er en mangel på veksthormoner.

Selv om veksthormonet, eller GH, er produsert ved normale nivåer, hindrer en mangel på et annet hormon, IGF-1, som er nært beslektet med insulin, GH fra å bli metabolisert likt i hele kroppen.

  • Dette syndromet kan bare overføres når både mor og far bærer genet.

Lær om 5 sjeldne krefttyper

2-larons-syndrom

Helt siden Larons syndrom ble oppdaget, har ikke en eneste person blitt diagnostisert med noen av disse sykdommene. Årsakene kan være som følger:

  • Nøkkelen til alt ligger i leveren og det hormonet som bremser utgivelsen av veksthormonet.
  • IGF-1 er essensielt ikke bare for at barn skal vokse, men også når du har nådd voksen alder fortsetter det å fremme celledeling – noe som potensielt legger til rette for spredning av kreft.
  • Personer med Larons syndrom er mer følsomme for insulin, noe som lar dem forsinke utbruddet av diabetes og andre problemer knyttet til stoffskiftet.
  • Det største problemet for disse menneskene oppstår i barndommen, fordi de ikke utvikler seg som de skal.
  • Når de imidlertid blir voksne, fungerer underskuddet i produksjon av IGF-hormonet som en utmerket beskyttelse mot to av de vanligste sykdommene i vårt samfunn i dag: kreft og diabetes.

En utfordring for vitenskapen, og håp for de med Larons syndrom

Selv om de aldri vil utvikle kreft eller diabetes, blir livene til mennesker med Larons syndrom ikke akkurat fylt med lykke.

Historikere tror at de kan være etterkommere av spanske sefardiske jøder som konverterte til kristendommen og migrerte til Sør-Amerika i det sekstende århundre.

Uansett, har de alltid måtte møte hån og det sosiale stigma av å være «annerledes».

Vi anbefaler: Forskere oppdager en måte å få leukemiceller til å ødelegge seg selv

I dag prøver vitenskapen å avdekke mekanismen av dette hormonet for å imitere det, noe som kan skape revolusjonerende medisiner for å forsinke utbruddet av kreft.

Hittil blir forsøk bare blir utført i laboratoriet.

3-lege

I mellomtiden det nå håp for de med Larons syndrom. Når et barn blir diagnostisert har de muligheten til å få en syntetisk form av IGF-1-hormon. Problemet er prisen: rundt $ 20.000 i året.

Det er noe som få mennesker kan forvente å få til å betale. Forhåpentligvis er det en lys fremtid for folk i denne kreftfrie landsbyen, og en kur for kreft i nær fremtid.

FRA NETTET