Hva du bør vite om primær biliær cirrhose

Betennelse i galleveiene fører ofte til primær biliær cirrhose. Dette er en autoimmun tilstand som forårsaker alvorlige komplikasjoner når den ikke behandles.

Primær biliær cirrhose, nå kalt “primær biliær kolangitt” er en autoimmun sykdom som påvirker gallegangene i leveren. Hovedkarakteristikken er den progressive forverringen av leveren og fører til alle slags helseproblemer.

Så langt er forskere ikke helt sikre på årsaken til denne sykdommen. Noen kobler det imidlertid til genetiske og miljømessige faktorer. Så hva er det? Hvordan diagnostiserer leger det? Fortsett å lese for å lære mer om det.

Hva er primær biliær cirrhose?

I følge eksperter er primær biliær cirrhose betennelse i galleveiene. Dette er rørene som stammer fra leveren og når tynntarmen. Deres funksjon er å la gallen nå denne delen av fordøyelseskanalen og hjelpe til med fordøyelsesprosessen.

Ulempen med denne betennelsen er at den hindrer utstrømning av galle i tarmen. Følgelig samles denne væsken i kanalene og fører til ytterligere problemer. Dette er fordi en opphopning av galle i leveren skader og skaper arr i cellene til dette organet og fører til skrumplever.

Skrumplever er en treg og gradvis prosess. Faktisk brytes levercellene ned til de ikke lenger er i stand til å fungere skikkelig hvis det ikke behandles. Som du kan forestille deg, mister dette organet sin funksjonelle kapasitet.

Dette er ikke alltid tilfelle skjønt. Rettidig behandling av betennelsen kan hjelpe leveren med å opprettholde funksjonene. Ellers øker skrumplever risikoen for leverkreft, og en transplantasjon kan være nødvendig.

Årsaken til denne sykdommen

Vi er ikke helt klare på årsaken til denne betennelsen, men de fleste studier tyder på at det er en autoimmun tilstand. Hva dette betyr er at kroppen produserer immunceller som angriper disse kanalene.

Det kan faktisk påvirke alle akkurat som alle andre autoimmune sykdommer. Imidlertid har det en tendens til å ramme middelaldrende mennesker (mellom 40 og 60 år), hvorav 90% er kvinner.

Symptomene på primær biliær cirrhose

I de fleste tilfeller diagnostiserer leger tilfeldigvis sykdommen etter å ha tatt en blodprøve eller når folk konsulterer dem av en annen grunn. Dette er fordi folk vanligvis er asymptomatiske og det ikke er fysiske bevis som tyder på at de har skrumplever.

Skaden i levercellene fortsetter og visse kliniske tegn begynner å oppstå på grunn av opphopningen av galle hvis problemet ikke er diagnostisert i de tidlige stadiene. Noen av symptomene er:

• Kraftig fordøyelse, spesielt med visse matvarer, og generelt ubehag i magen etter måltider
• Kløe, vanligvis mer intens om natten, kan påvirke alle deler av kroppen, men er vanligvis mest merksom i håndflatene og føttene
• Tretthet og muskelsvakhet
• Guling av hud og slimhinner, gulsott, når sykdommen allerede er avansert

Diagnostisering av denne tilstanden

Som vi nevnte ovenfor, oppdager leger tilfeldigvis denne sykdommen under rutinemessige blodprøver. De vil gjøre ytterligere komplementære tester som ultralydsskanning eller leverbiopsier i så fall, eller hvis de har andre grunner til å mistenke det.

En diagnostisert person må begynne behandlingen så snart som mulig. Spesialisten vil i hvert tilfelle bestemme de mest passende terapeutiske alternativene. De tar sikte på å stoppe den autoimmune responsen og forhindre skade på galleveiene, slik at sykdommen ikke fortsetter å utvikle seg.

Ting å huske på angående primær biliær cirrhose

Dette er en autoimmun sykdom og kan ramme alle, men hovedsakelig middelaldrende kvinner. Det viktigste er å diagnostisere det så snart som mulig for å starte behandlingen og forhindre at den utvikler seg til skrumplever.

Til slutt bør mange pasienter kunne leve et normalt liv. Imidlertid kan det hende at det ikke er noen positiv respons på behandlingen i noen tilfeller, og disse kan til og med kreve levertransplantasjon.