Hvordan kreft utvikler seg: En detaljert forklaring
Kreft er et begrep som refererer til en gruppe sykdommer som er preget av rask og ukontrollert spredning av celler i kroppen. Har du noen gang spurt deg selv hvordan kreft utvikler seg?
For at denne sykdommen skal utvikle seg må cellene som utgjør et organ gjennomgå endringer i det genetiske materialet eller i proteinene som kommer fra disse genene. Samtidig kan opprinnelsen til disse endringene være arvelige eller sporadiske.
Det er stoffer som har kapasitet til å akselerere eller detonere prosessene som deretter fører til en bestemt type kreft. Disse stoffene er kjent som kreftfremkallende stoffer, og de er en del av risikofaktorene for å lide av en type kreft.
Hvordan kreft utvikler seg
Kreft begynner i en celle. Denne cellen, gitt endringen av funksjonene, unnslipper biologisk pålagte kontroller, deler seg og vokser ukontrollert i deler av kroppen. Denne prosessen er fullstendig knyttet til gener, da kreft faller inn under kategorien genetiske sykdommer.
Gener bærer de nødvendige instruksjonene for å produsere proteiner som definerer oppførselen til hver celle i kroppen vår. Det er proto-onkogener og gener som undertrykker kreft.
- Proto-onkogener er gener som er ansvarlige for å stimulere celledeling som en grunnleggende funksjon for livet. Utviklingen av babyer under graviditeten og helbredelsen av sår er avhengig av proto-onkogener.
- Suppressorgener er derimot ansvarlige for å motvirke de ovennevnte prosessene.
Det kan også være lurt å lese: Er kreft arvelig? Det du trenger å vite
Enhver endring i balansen mellom funksjonene til proto-onkogener og suppressorgener forårsaker uregelmessigheter i det cellulære kontrollsystemet.
Denne ubalansen kan føre til en økning i produksjonen av et protein bestemt for cellevekst. Dette forårsaker samtidig spredningen av en type unormal celle.
Et annet tilfelle kan føre til produksjonen av et protein med unormale egenskaper som ikke kan reparere skaden forårsaket av en celle. Dette påvirker et bestemt organ.
Hvordan kreft utvikler seg: Risikofaktorer
Kreft er multifaktorielt i naturen. Det er med andre ord mange komponenter som spiller en viktig rolle hos individene som utvikler denne typen sykdom. På samme måte har vitenskapen vært i stand til å identifisere faktorer som øker muligheten (risikoen) for å lide av minst en type kreft. Disse faktorene er kjent som risikofaktorer.
Vi kan forstå litt mer om begrepet risikofaktorer ved å se på definisjonen gitt av Verdens helseorganisasjon:
“Enhver egenskap, karakteristikk eller eksponering hos et individ som øker hans eller hennes sannsynlighet for å lide av en sykdom eller skade”.
Fra dette perspektivet kan risikofaktorene inkludere eksponering for kjemiske produkter, personlige vaner eller jobben som en person utfører. Eksperter anser ofte familiehistorie (et direkte familiemedlem som har hatt kreft) som en av de viktigste risikofaktorene for arvelig kreft.
Hvordan kreft utvikler seg: Mekanismene
For at endringene som påvirker genene som er ansvarlige for kreft skal finne sted, må det forekomme flere prosesser. Blant disse prosessene kan vi påpeke:
- Eksponering for kreftfremkallende stoffer
- Spontane genetiske feil som finner sted under cellevekst
- Arvelige genetiske mutasjoner
Vi kan referere til de to første prosessene som sporadiske kreftformer, som alle har samme egenart. De genetiske endringene som utgjør opprinnelsen, avhenger 80% av eksponering for miljømessige risikofaktorer (infeksjoner, stråling, kjemikalier).
Kreftsyndrom i familien
Når det gjelder arvelige genetiske mutasjoner kan vi referere til dem som kreftsyndrom i familien. Kreftsyndrom i familien er en type arvelig lidelse. Det betyr at familiemedlemmer har større risiko for å utvikle visse typer kreft.
Kreft er relativt vanlig. I USA vil anslagsvis 1 av 3 personer lide av en eller annen form for kreft. Dette betyr at det ikke er uvanlig at mer enn én person i samme familie opplever kreft.
Det er imidlertid viktig å påpeke det faktum at det ikke nødvendigvis betyr kreftsyndrom i familien hvis mer enn ett tilfelle av kreft eksisterer i samme familie. Når mange krefttilfeller dukker opp i samme familie har det ofte med eksponering å gjøre. Familiemedlemmene har med andre ord blitt utsatt for den samme vanlige risikofaktoren, for eksempel tobakk.
Med alt dette i tankene kan vi si at vi opplever kreftsyndrom i familien når:
- Den samme typen kreft forekommer hos mer enn ett familiemedlem
- Kreft dukker opp i en tidligere alder enn vanlig (for eksempel brystkreft hos en 20 år gammel kvinne)
- Mer enn én type kreft utvikler seg hos samme person (en kvinne med brystkreft og eggstokkreft)
- Kreft vises i begge organene i par (begge brystene, begge eggstokkene, begge nyrene)
- Kreft forekommer i flere generasjoner av samme familie
Oppdag mer: Lær om hvordan gurkemeie bekjemper kreft
Sammendrag
Begrepet kreft grupperer en rekke sykdommer med felles trekk. Det vanlige trekket er den raske og ukontrollerte spredningen av celler i kroppen. Samtidig kan dette være relatert til miljøfaktorer, livsstil og en familiehistorie med denne sykdommen.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- National Institutes of Health (US); Biological Sciences Curriculum Study. NIH Curriculum Supplement Series [Internet]. Bethesda (MD): National Institutes of Health (US); 2007. Understanding Cancer. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK20362/
- Cooper GM. The Cell: A Molecular Approach. 2nd edition. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2000. The Development and Causes of Cancer. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9963/
- InformedHealth.org [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006-. How do cancer cells grow and spread? 2013 Nov 6 [Updated 2019 Jun 19]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279410/
- Sarkar S, Horn G, Moulton K, et al. Cancer development, progression, and therapy: an epigenetic overview. Int J Mol Sci. 2013;14(10):21087–21113. Published 2013 Oct 21. doi:10.3390/ijms141021087
- Blackadar CB. Historical review of the causes of cancer. World J Clin Oncol. 2016;7(1):54–86. doi:10.5306/wjco.v7.i1.54
- Casás-Selves M, Degregori J. How cancer shapes evolution, and how evolution shapes cancer. Evolution (N Y). 2011;4(4):624–634. doi:10.1007/s12052-011-0373-y