Typer brusk: egenskaper og plassering
Det er tre typer brusk som er karakterisert i henhold til deres egenskaper og plassering: hyalin, elastisk og fibrøs. De har imidlertid alle noen aspekter til felles, som at de utgjør en spesiell form for bindevev.
Videre er alle de forskjellige brusktypene faste, fleksible og fordelt i ulike deler av kroppen, fra bein til blant annet nese, ører og luftrør. Deres funksjoner er varierte; for eksempel i leddene hjelper de til å unngå friksjon mellom beindelene og hjelper til med å motstå støt.
Så, vil du lære mer om de forskjellige typene brusk?
Hva er brusk?
Det finnes ulike typer vev i kroppen. En av disse er det såkalte “bindevevet”, som fyller relevante funksjoner som å gi struktur, støtte og beskyttelse til andre vev og organer, samt lagre og hjelpe til med transport av ulike stoffer.
Bindevev inkluderer blod, lymfe, fettvev, brusk og bein. De to siste utgjør det artikulære systemet. Selv om de er beslektet og har lignende funksjoner, er de også forskjellige når det kommer til flere nøkkelegenskaper.
Det er interessant å merke seg at de fleste av de store knoklene til fosteret først blir dannet som brusk. De erstattes deretter gjennom en prosess kjent som endokondral ossifikasjon.
Brusk finnes ofte i ledd, men ikke utelukkende, da det også finnes i ørene, nesen, luftrøret og andre områder av kroppen.
Dette spesialiserte bindevevet består av en ekstracellulær matrise, for det meste (95 %). Den består av ulike typer kollagen samt hyaluronsyre. I mindre grad finnes forskjellige celler, for eksempel følgende:
- Fibrocytter
- Fibroblaster
- Kondroblaster
- Kondrocytter
Sistnevnte har funksjonen til å utføre syntesen av kollagenfibre. Til slutt er det proteoglykanene, som er ekstracellulære matrisemolekyler som inneholder proteiner og polysakkarider og er ansvarlige for komprimerbarheten til brusk.
Egenskapene til bruskvev
Brusk har noen egenskaper som skiller den fra annet bindevev. Blant disse skiller følgende seg ut:
- Innenfor den er det rom kalt kondroblaster eller lakuner, hvor kondrocytter er lokalisert.
- Kondrocytter er modne celler og kondroblaster er umodne celler.
- Brusk har ikke nerveender eller blodårer.
- Av denne grunn har den vanligvis ikke farge eller opplever noen følsomhet.
- Cellene får næring gjennom en prosess med passiv diffusjon ved hjelp av en matrise.
Vi tror du også kan like å lese denne artikkelen: Et kosthold for de med svake bein og ledd
Funksjonene til brusk
Først og fremst er brusk lokalisert på leddflatene til beinene og mellom beinene, dvs. i leddene. Den tillater dermed mobilitet, samtidig som den fungerer som en støtdemper for å motstå kreftene som utøves på kroppen.
Følgelig avsettes leddvæske på brusken, som fungerer som et smøremiddel for å redusere friksjonen i leddene og tillater bevegelse.
På den annen side kan den også ligge mellom to bein, uten å være et ledd i seg selv. For eksempel skjer dette i brystbenet og ribbeina. I dette tilfellet fungerer det mer som et fikseringsmiddel.
Til slutt har vi også typer brusk som ørene og neseskilleveggen, som hjelper til med å forme disse strukturene, samt brusken i luftrøret, som utgjør en forsterkning av luftrøret.
Ulike typer brusk
I henhold til deres egenskaper og funksjoner er det flere forskjellige typer brusk: hyalin, elastisk og fibrøs. La oss ta en titt på hver av dem mer detaljert.
1. Hyalin brusk
Hyalin regnes som den mest tallrike formen for brusk i kroppen. Denne typen brusk er tilstede i leddendene av de større beinene og ribbeina, så vel som i nesen, luftrøret, strupehodet og til og med bronkiene.
Den består av svært få fibre og er dekket av en bindevevskjede, perikondrium. Imidlertid er det ingen perikondrium i epifysen eller hodet til lange bein.
Dens kondrocytter er organisert i klynger, kalt “isogene” grupper. Siden de mangler blodtilførsel, får de næring av leddvæske.
Hyalinbrusk inneholder flere typer kollagen, selv om type II kollagen dominerer i matrisen. Den inneholder også proteoglukaner og andre ikke-kollagene proteiner. Den er hvitaktig i utseende, med pigmenterte områder rundt lakunaene, der proteoglukaner dominerer.
2. Elastisk brusk
Som navnet tilsier, er denne typen brusk preget av sin fleksibilitet. Dette skyldes elastin og visse fibre, samt flettede lag av elastisk materiale. Den inneholder også kollagen type II.
Den finnes i forskjellige deler av kroppen, for eksempel følgende:
- Epiglottis
- Strupehodet (kileskriftbrusk)
- Det eustakiske røret
- Øremuslingen
- Veggene i øregangen
I likhet med brusktypen som er beskrevet ovenfor, mangler den blodtilførsel og har også et dekke (perikondrium). Imidlertid, i motsetning til førstnevnte, har elastisk brusk et større antall isogene grupper og fargen er moderat gulaktig.
3. Fibrøs brusk
Fibrøst kalles også “fibrobrusk”. Den inneholder type I kollagen. Det er vanligvis avaskulært, men i noe brusk av denne klassen er det litt blodtilførsel.
Dens kondrocytter er arrangert i parallelle rader mellom kollagenbuntene. I mellomtiden er fibrene i matrisen tettere, så den tåler mer strekkkrefter.
På grunn av dette fungerer den som en dempende enhet og gir motstand mot kompresjon. Dermed modererer det strekk og bidrar til å forhindre mulige rifter.
Strukturelt sett er det en kombinasjon av de to andre typene. Imidlertid mangler fibrøs brusk perikondrium. Det er tilstede i forskjellige deler av kroppen, for eksempel:
- I innføringen av senene i beinene
- Menisken i knærne
- Vertebralskivene
- De sternoklavikulære og temporomandibulære leddene
- Det trekantede fibrocartilaginøse komplekset i håndleddet
- Skambenet/symfysen
Brusktilstander og sykdommer
De ulike brusktypene kan påvirkes av skader eller ulike sykdommer som forårsaker smerte og betennelse, samt deformitet og begrenset bevegelighet.
Ved idrett og fysisk aktivitet generelt (inkludert dans) er det ikke uvanlig med skader der leddbåndsrivninger og andre leddskader kan oppstå.
På samme måte er det sykdommer som slitasjegikt, der det er degenerasjon av det fleksible vevet i leddet, til det punktet at det kan forårsake friksjon mellom beinene.
Denne skaden er vanligvis en konsekvens av aldersrelatert degenerasjon. Imidlertid kan tilfeller som leddgikt være forårsaket av en immunsystemreaksjon der kroppen angriper sitt eget vev.
Liker du denne artikkelen? Du kan også like å lese: Leddhypermobilitetssyndrom: hva er det og hvordan håndtere det?
Bruskhelse
Noen brusktilstander kan forhindres, men ikke i alle tilfeller. Å unngå plutselige og repeterende bevegelser er et av de viktigste tiltakene for å ta vare på brusken din, spesielt når du trener eller driver med sport.
På den annen side er det matvarer som hjelper til med å ta vare på disse strukturene, for eksempel de som inneholder rikelig med vitamin C, kollagen og omega-3. Noen eksempler er egg, fisk, meieriprodukter og nøtter.
Til syvende og sist bør det tas forholdsregler med hensyn til visse risikofaktorer, som overdreven fysisk aktivitet, fedme, stress eller dårlig kosthold. Disse kompromitterer ikke bare helsen til brusk, men for alle kroppens ledd generelt.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- Debellea L, Tamburroa A. Elastin: molecular description and function. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999; 31(2): 261-272.
- Gorodner O. Guía Actividad 3. Sangre – tejidos cartilaginoso y óseo. Universidad Nacional del Nordeste, 2013. Disponible en: http://www.ucv.ve/uploads/media/Pr%25C3%25A1ctica_de_Cart%25C3%25ADlago_y_%25C3%25B3seo.pdf&ved=2ahUKEwjEjbK69pz7AhUzsDEKHd_6CZcQFnoECAMQAg&usg=AOvVaw3oQPNBkv3lBhXIPaT3E1uE.
- Mericq V. Factores reguladores de la osificación endocondral. Rev. Méd. Clín. Condes. 2007; 18(4): 325-329.
- Martínez-Castillo A, Núñez C, Cabiedes J. Análisis de líquido sinovial. Reumatol Clin. 2010; 6(6): 316–321.
- Varios. Guías de procedimientos en reumatología. Bogotá: Asociación Colombiana de Reumatología, 2012.
- Velosa A, Teodoro W, Yoshinari N. Colágeno na cartilagem osteoartrótica. Rev Bras Reumatol. 2003; 43(3): 160-166.
