Er barns deltakelse i helseforskning mulig?

Noen lurer på om barns deltakelse i helseforskning er etisk eller mulig. Selv om det kan virke umulig, overholder eksperter strenge etiske krav som tillater forskning på barn.

Inntil nylig ble folk urolige og til og med opprørte av å tenke på barns deltakelse i helseforskning. Imidlertid ser det ut til at ting endrer seg i dag, noe som betyr at barn nå kan delta i denne typen forskning.

Faktisk sier forskere at denne praksisen er nødvendig. Tross alt ville det ellers ikke vært noen måte å forbedre medisinsk hjelp og programmer for å hjelpe barn med å leve en sunn livsstil på.

Hva bør du vite om det?

Barns deltakelse i helseforskning

Det er viktig å understreke at barns kropper ikke er de samme som voksne sine. Derfor har de spesielle medisinske behov. Når medisiner ikke blir testet på barn, fører det til “terapeutisk foreldreløshet”.

Selv om dette konseptet kan virke interessant, er det ganske enkelt et uttrykk som sier at barn er foreldreløse i denne forbindelse. Det søker ikke å spre panikk, men heller å hjelpe folk til å reflektere over viktigheten av at det under visse omstendigheter er nødvendig å gjennomføre studier om barn og tenåringer.

Det må gjøres med etiske forholdsregler og tilhørende beskyttelse og autorisasjon av foreldre eller foresatte når det gjelder mindreårige.

Farmasøytiske tester

“Barn først” gjelder ikke i disse tilfellene. I motsetning til andre ganger når barn definitivt er prioritert, er det slik at når det gjelder forskning, utføres produkttesting av legemidler i følgende rekkefølge:

• Først hos dyr, ikke voksne.
• Deretter hos mindre dyr.
• Etter det, hos voksne mennesker.
• Til slutt, hos barn, hvis det aktuelle legemidlet er for dem.

I dag har eksperter revurdert bruken av dyr og søker alternative metoder. Imidlertid må alle studier utføres i strengt samsvar med etiske prinsipper.

La oss snakke om placebo

Enkelte studier krever sammenligning av produkter som testes med et annet legemiddel som ikke gir noen fordel, men som ikke er skadelig. Med andre ord, en placebo.

For at eksperter skal bruke placebo i en studie, må de sørge for at det ikke er noe annet produkt, til og med et substandard, å sammenligne det med. I disse tilfellene er bruk av placebo absolutt kontraindisert og fastsatt av lover og forskrifter.

Forskningsetiske komiteer for deltakelse i helseforskning

I helseinstitusjoner finnes det forskningsetiske komiteer som beskytter deltakerne i helseforskning. Når eksperter utfører studier på barn, må de ta flere forhåndsregler.

Ingenting er overlatt til tilfeldighetene under helseforskning på barn

Selv om det er mulig å utføre helseforskning på barn, bør ingenting overlates til tilfeldighetene. Ekspertene må være veldig grundige. De må gi informasjon til både foreldrene og barnet, i henhold til deres forståelsesferdigheter.

Deltakelse i helseforskning: altruisme og solidaritet

Selv om barns deltakelse i helseforskning vanligvis har som mål å finne et legemiddel for å kurere eller lindre en viss barnesykdom, er det viktig å vite at i henhold til de forskjellige fasene eller stadiene av forskningen vil ikke bare barnet, men en tredjeparter tjene på det.

Likevel gir ikke forskning tilfredsstillende resultater. Det er derfor vi nevnte altruisme. Det underliggende spørsmålet er: Hvor mye kan vi avdekke et barn til fordel for tredjeparter? Avhenger dette svaret av om barnet er sunt eller har en viss sykdom?

Heldigvis, og gitt viktigheten av regelmessige barndomskontroller, er barn vanligvis ved god helse. Noen krever imidlertid behandlinger hvor positiv virkning er bevist på andre barn.

Det internasjonale forskningsprosjektet “Etisk forskning som involverer barn” søker å bidra til å forbedre praksis for forskning med barn gjennom forskjellige disipliner, teoretiske standpunkter og metodiske og internasjonale sammenhenger.

Unicef ​​har også lang erfaring i denne forbindelse og i beskyttelse av barn som deltar i helseforskning.

Er barns deltakelse i helseforskning mulig?

Svaret er ja.

Imidlertid er det avgjørende for eksperter å overholde alle etiske krav strengt. De involverte fagpersonene bør gi nok informasjon til den mindreåriges foreldre eller mentorer. I tillegg må forskningen være strengere.