Forskjeller mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk
Når det gjelder å forstå pakningsvedlegget til et legemiddel, så vel som dets egenskaper og virkninger det har på kroppen, er det viktig å forstå forskjellene mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk. Begge begrepene er temaer innenfor den bredere vitenskapen om farmakologi.
Farmakologi studerer forskjellige legemidler, og forstår legemidler som kjemiske stoffer som på en eller annen måte kan endre de biokjemiske og fysiologiske prosessene i menneskekroppen. Medisiner har både terapeutiske og forebyggende formål.
Så farmakokinetikk er studien av hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og utskiller ethvert legemiddel. På den annen side er farmakodynamikk studien av mekanismene og effektene et legemiddel produserer når det er blitt administrert.
La oss nå se på hovedtrekkene til både farmakokinetikk og farmakodynamikk.
Kjennetegn ved farmakokinetikk
Som vi allerede vet, er farmakokinetikk en del av farmakologi. Spesielt studerer det de forskjellige prosessene som et legemiddel går gjennom etter administrering. Med andre ord kan vi si at den studerer endringene som organismen produserer i stoffet.
Prosessene som farmakokinetikken fokuserer på er kjent under forkortelsen RADME:
- Frigjøring (Release)
- Absorpsjon (Absorption)
- Fordeling (Distribution)
- Metabolisme (Metabolism)
- Utskillelse (Excretion)
Frigjøring og absorpsjon
Aktive ingredienser formuleres ofte sammen med andre komponenter som fremmer visse farmakokinetiske egenskaper. For at effekten av en aktiv ingrediens skal forekomme, er det derfor nødvendig at den frigjøres fra formuleringen.
Etter frigjøring begynner absorpsjonsprosessen. Gjennom denne prosessen klarer den aktive ingrediensen å nå blodet, som distribuerer det gjennom kroppen for å nå de forskjellige organene.
Les også: Medisiner som kan øke blodtrykket
Fordeling
Når den aktive ingrediensen når blodet og hjertet pumper blodet, sprer den seg gjennom kroppen. Måten blodet fordeler stoffet på kan være:
- Fritt.
- I forbindelse med plasmaproteiner: Mange legemidler krever binding til blodproteiner for transport. Når de er frigjort fra dem, vil de kunne utløse effekten.
I distribusjonen er det viktig å referere til begrepet biotilgjengelighet, som refererer til mengden aktiv ingrediens som når blodsirkulasjonen etter administrering. Dermed vil et legemiddel med en biotilgjengelighet på 20% la 20 milligram være tilgjengelig for hver 100 milligram pasienten tar for å utløse en effekt.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisme er settet med kjemiske reaksjoner et legemiddel gjennomgår for å gjøre det mer løselig i vann og lette utskillelsen. Normalt er leveren ansvarlig for metabolisme.
Når den er metabolisert og har gjennomgått de relevante kjemiske transformasjonene, kan forskjellige utskillelsesveier eliminere den aktive ingrediensen. Hovedveien for medisinsk utskillelse er nyrene, dvs. gjennom nyrene i form av urin.
Kjennetegn ved farmakodynamikk
Det er mange forskjeller mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk. I motsetning til farmakokinetikk studerer farmakodynamikk endringene som den aktive ingrediensen produserer i organismen, ikke omvendt.
Farmakodynamikk studerer resultatet, intensiteten og varigheten av effekten av den aktive ingrediensen i kroppen. Det evaluerer også forholdet mellom stoffet og dets virkningssted.
For at en aktiv ingrediens skal utløse en handling, er det viktig at den binder seg til et handlingssted. Normalt er dette bindingsstedet der det er proteiner som kalles reseptorer, i celleveggene. Ved aktivering utløser de en signalvei som resulterer i en biologisk respons.
Samtidig er det også viktig å forstå stoffets virkningsmekanisme. Dette refererer til måten medisiner utløser effekten i organismen når den aktive ingrediensen kommer i kontakt med cellereseptorene.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk: En konklusjon
Avslutningsvis er forskjellene mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk ganske klare hvis vi forstår begge begreper. Hvis ikke, kan vi lett forveksle begge begrepene, og dette vil hindre vår forståelse av mange vedlegg.
Hvis du har spørsmål om dette, kan du be legen din eller apoteket om å forklare deg de forskjellige prosessene. Kombinasjonen av begge er det som til slutt genererer det terapeutiske eller forebyggende aspektet til legemidlene.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- Albelo, A. L. N., & Tallet, A. V. (2010). Farmacocinética y farmacodinámica, implicación en un uso más racional de los antimicrobianos. Revista Cubana de Farmacia.
- Lepe, J. A., Gil-Navarro, M. V., Santos-Rubio, M. D., Bautista, J., & Aznar, J. (2010). Evaluación farmacocinética y farmacodinámica del tratamiento con vancomicina en la bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Revista Espanola de Quimioterapia.
- Drusano, G. L., & Craig, W. A. (2000). Relevancia de la farmacocinética y farmacodinámica en la selección de antibióticos para infecciones del tracto respiratorio. Enfermedades Infecciosas y Microbiologia.
