9 medisiner mot tarmparasitter
Medisiner mot tarmparasitter foreskrives vanligvis etter en avføringsundersøkelse eller når det er åpenbare symptomer på infeksjon. De fleste av dem tas én gang, men noen krever flere inntak.
Tilstedeværelsen av tarmparasitter i kroppen forårsaker ubehagelige symptomer, som magesmerter, diaré, kvalme og tretthet. På lang sikt kan de få mer alvorlige konsekvenser, spesielt for barn. Derfor bør de alltid behandles.
I dag finnes det et bredt spekter av medisiner for tarmparasitter. De fleste av dem er trygge og effektive. Imidlertid bør de alltid foreskrives av en lege, da de også kan forårsake uønskede effekter.
1. Medisiner mot tarmparasitter: Albendazol
Albendazol er et medikament som undergraver celle- og vevsstrukturene til tarmparasitter og protozoer. Dette fører til at de dør.
Det brukes mot barnemark, spolmark, piskemark, hakemark og stongyloides.
En enkelt dose på 400 milligram blir vanligvis foreskrevet, men ved noen anledninger kan legen foreskrive høyere doser.
Det kan gi bivirkninger som følgende:
- Hodepine eller magesmerter
- Svimmelhet
- Oppkast
- Diaré
- Utslett
- Økning av leverenzymer
2. Mebendazol
Mebendazol brukes til å behandle infeksjoner med parasitter som småmark, spolorm, piskeorm, hakeorm, trådorm og bendelorm. Det forårsaker død av tarmparasitter ved å ødelegge cellefunksjonene som gir dem energi.
Den vanlige dosen er 100 milligram, 2 ganger per dag i 3 dager. Hos noen mennesker forårsaker det hodepine eller magesmerter, feber, rødhet i huden, hårtap, endring av blodceller eller forhøyelse av leverenzymer.
Antiparasittiske medisiner kan administreres i en enkelt dose eller i sykluser når du ønsker å angripe voksne og nyfødte versjoner av parasittene.3. Medisiner mot tarmparasitter: Nitazoxanid
Nitazoxanid hemmer enzymene til enkelte celler som tarmparasitter trenger for å leve. Det er et bredspektret antiparasittisk middel.
Det tas vanligvis i 2 doser per dag på 500 milligram i 2 dager. For barn eldre enn 1 år brukes doser på 100 milligram.
Kan forårsake hodepine eller magesmerter, svimmelhet, oppkast, anemi, grønnaktig urin og forhøyede leverenzymer.
4. Ivermektin
Ivermektin virker ved å endre muskel- og nervecellestrukturen til noen tarmparasitter og andre protozoer. Spesielt angriper den larver. Det brukes i behandlingen av strongyloidiasis, skabb, filariasis og lus.
Dette stoffet brukes kun til voksne eller barn som veier mer enn 15 kilo.
Dosen er 200 mikrogram per kilo kroppsvekt. Hos noen mennesker forårsaker det bivirkninger, som svimmelhet, oppkast, diaré, forstoppelse, magesmerter, svakhet, døsighet, mangel på matlyst, urticaria og skjelvinger.
Vi tror du også kan ha glede av å lese denne artikkelen: Bekjemp tarmparasitter med disse 5 hjemmeremediene
5. Secnidazol
Secnidazol brukes til behandling av amebiasis og giardiasis. Dette stoffet forstyrrer DNAet til tarmparasitter og andre protozoer slik at de blir drept.
Dosen for voksne er 2 gram én gang. For barn, 30 milligram per kilo vekt. Det tas sammen med mat.
Hos noen mennesker forårsaker det en reduksjon av hvite blodlegemer i blodet, betennelse i tungen og slimhinnen i munnen, metallisk smak, svimmelhet eller magesmerter.
Liker du denne artikkelen? Du kan også like å lese: Er det en god idé å rense tarmen, eller kan den ta vare på seg selv naturlig?
6. Praziquantel
Praziquantel er et medikament som forårsaker lammelser hos ormer. Kroppens immunsystem dreper dem deretter.
Det brukes i behandlingen av infeksjoner som bendelormsinfeksjon, cysticercose og schistosomiasis (bilhariose). Forsiktighet bør utvises hos personer med svekket immunforsvar.
Dosen for bendelorm er 5 til 10 milligram per kilo kroppsvekt. For cysticercose er det 50 milligram per kilo kroppsvekt, fordelt på 3 daglige doser i 14 dager. For schistosomiasis, 20 milligram per kilo kroppsvekt, med 3 doser i 1 dag.
Det er mulig at denne medisinen for tarmparasitter kan forårsake bivirkninger:
- Svimmelhet
- Oppkast
- Hodepine eller magesmerter
- Svakhet
- Utslett
7. Diloksanidfuroat
Diloksanidfuroat brukes til å behandle amøbiase. Den bekjemper tarmparasitter som er resistente mot andre stoffer og forårsaker vedvarende infeksjon.
Det er kontraindisert for gravide eller ammende kvinner.
Dosen er vanligvis på 500 milligram hver 8. time i 10 dager. Den brukes bare til barn som veier mer enn 25 kilo. Dosen, i dette tilfellet, er 20 milligram per kilo vekt, fordelt på 3 daglige doser i 10 dager.
Dette er et av de mest effektive legemidlene for behandling av tarmparasitter. Det er anslått at det kan utrydde dem hos 86 % av pasientene. Det gir sjeldent bivirkninger.
Tarmparasitose er et folkehelseproblem, spesielt i utviklingsland.8. Medisiner mot tarmparasitter: Paromomycin
Paromomycin brukes til akutt og kronisk amøbiase. Det brukes også til å behandle bendlorm og Dysentamoeba fragilis- infeksjon. Dette stoffet hemmer virkningen av tarmparasittenzymer.
Den vanlige dosen er 25 til 35 milligram per kilo kroppsvekt hver 8. time i 5 til 10 dager. Det kan forårsake mage- eller hodepine, oppkast, diaré og svimmelhet.
9. Emetin
Emetin er et antiparasittisk middel, altså et stoff som dreper amøber. Egenskapene deres ligner veldig på metronidazol. Sistnevnte anses som tryggere.
Den vanlige dosen er 1 milligram per kilo kroppsvekt en gang daglig i 5 dager. Bivirkninger er svært vanlige og inkluderer svimmelhet, kvalme, oppkast, hodepine og til og med nekrose på injeksjonsstedet.
Medisiner mot tarmparasitter krever resept
Generelt bør ikke medisiner mot tarmparasitter brukes av barn under to år eller av gravide eller ammende kvinner. Forsiktighet bør også utvises hos personer med immunitetsproblemer eller leversykdom.
Det er viktig å huske at medisiner for tarmparasitter, som alle andre legemidler, må foreskrives av en lege. Det er også veldig viktig å følge legens instruksjoner i detalj for å unngå komplikasjoner.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- Akinboye, E., & Bakare, O. (2011). Biological activities of emetine. The Open Natural Products Journal, 4(1), 8-15. https://benthamopen.com/ABSTRACT/TONPJ-4-8
- Bisoffi, Z., Buonfrate, D., Angheben, A., Boscolo, M., Anselmi, M., Marocco, S., Monteiro, G., Gobbo, M., Bisoffi, G., & Gobbi, F. (2011). Randomized clinical trial on ivermectin versus thiabendazole for the treatment of strongyloidiasis. PLoS neglected tropical diseases, 5(7), 1-6. https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0001254
- Campbell, S., & Soman-Faulkner, K. (2023). Antiparasitic Drugs. StatPearls. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31334971/
- Ceruelos, A. H., Romero-Quezada, L. C., Ledezma, J. R., & Contreras, L. L. (2019). Therapeutic uses of metronidazole and its side effects: an update. European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 23(1), 397-401. https://www.actuamed.com.mx/sites/default/files/asset/HTML/081220n/nota-2.pdf
- Chen, W., Mook Jr, R. A., Premont, R. T., & Wang, J. (2018). Niclosamide: Beyond an antihelminthic drug. Cellular signalling, 41, 89-96. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0898656817301018
- Kikuchi, T., Koga, M., Shimizu, S., Miura, T., Maruyama, H., & Kimura, M. (2013). Efficacy and safety of paromomycin for treating amebiasis in Japan. Parasitology international, 62(6), 497-501. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1383576913000937
- Eke, I. G., Eze, I. O., Ezeudu, T. A., Eze, U. U., Anaga, A. O., & Onyeyili, P. A. (2017). Anti-trypanosomal activity of secnidazole in vitro and in vivo. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 16(3), 535-541. https://www.ajol.info/index.php/tjpr/article/view/154250
- Kappagoda, S., Singh, U., & Blackburn, B. G. (2011, June). Antiparasitic therapy. Mayo Clinic Proceedings, 86(6), 561-583. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025619611600554
- Malik, K., & Dua, A. (2022). Albendazole. StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553082/
- Martin, R. J., Robertson, A. P., & Choudhary, S. (2021). Ivermectin: an anthelmintic, an insecticide, and much more. Trends in parasitology, 37(1), 48-64. https://www.cell.com/trends/parasitology/fulltext/S1471-4922(20)30290-7
- Shakya, A., Bhat, H. R., & Ghosh, S. K. (2018). Update on nitazoxanide: a multifunctional chemotherapeutic agent. Current drug discovery technologies, 15(3), 201-213. https://www.ingentaconnect.com/content/ben/cddt/2018/00000015/00000003/art00007
- Subash, K. R., & Padmavathi, S. (2022). Chemotherapy of Parasitic Infections. En S. C. Parija y A. Chaudhury (Eds.), Textbook of Parasitic Zoonoses (pp. 75-82). Springer Nature Singapore. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-16-7204-0_8
- Thakur, R. K., & Patel, S. P. (2020). Mebendazole. StatPearls. https://europepmc.org/books/nbk557705
- Thomas, C. M., & Timson, D. J. (2018). The mechanism of action of praziquantel: six hypotheses. Current Topics in Medicinal Chemistry, 18(18), 1575-1584. https://www.ingentaconnect.com/content/ben/ctmc/2018/00000018/00000018/art00008