Ulike typer og grader av narkolepsi

17 oktober, 2020
Narkolepsi er en lidelse som forårsaker endringer i søvnsyklusen. Les videre for å lære mer om ulike typer og grader av narkolepsi!

Narkolepsi, også kjent som sovesyke, er en sjelden lidelse som har forskjellige typer og grader av symptomer. Den får folk til å sovne uventet og rammer omtrent 0,1% av verdens befolkning.

Begrepet narkolepsi ble skapt av Jean-Baptiste-Édouard Gélineau på slutten av 1800-tallet. Denne forskeren var den første som beskrev det i 1880. Han ga det navnet basert på to greske ord, narko og lepsi, som sammen betyr “nummenhetsangrep”.

Hva er narkolepsi?

Narkolepsi er en kronisk nevrologisk lidelse som forårsaker søvnrytmeforstyrrelser. Dens viktigste symptom er sterk døsighet om dagen og plutselige søvnanfall som ikke kan stoppes.

De med en hvilken som helst type eller grad av narkolepsi har store problemer med å holde seg våken i flere timer, uavhengig av omstendighetene de befinner seg i. Av denne grunn påvirker det livskvaliteten betydelig.

I noen tilfeller vises denne lidelsen med en plutselig avslapning av muskulaturen som i medisinsk termer er definert som katapleksi. Dette kan oppstå på grunn av en intens følelse, og hvordan det uttrykkes vil definere typen og graden av narkolepsi.

Denne sykdommen har ingen kur, og det finnes ingen spesifikk behandling som sådan. Noen medisiner bidrar imidlertid til med å kontrollere disse plutselige søvnanfallene. På samme måte kan livsstilsendringer være nyttige, så vel som sosial og psykologisk støtte.

En kvinne som sovnet på jobben
Narkolepsi er en sjelden lidelse som forårsaker alvorlige søvnanfall som pasienten ikke kan kontrollere.

Du bør også lese: Årsaker til at du er trøtt når du våkner

Kjennetegn ved sykdommen

Her er de viktigste kjennetegnene på narkolepsi:

  • Overdreven søvnighet på dagtid. En reduksjon i årvåkenhet og konsentrasjon. Dette er vanligvis det første symptomet som manifesterer seg, og deretter det plutselige ønsket om å sove.
  • Katapleksi. Som vi nevnte ovenfor, vises det ikke i alle tilfeller, og heller ikke med samme intensitet.
  • Søvnparalyse. Dette er en midlertidig manglende evne til å bevege seg eller snakke. Spesielt skjer det når en person sovner eller våkner. De er vanligvis korte episoder.
  • Endringer i REM-søvn. REM-søvn er den dypeste. I løpet av det er det vanligvis raske øyebevegelser. En person med narkolepsi kan når som helst gå inn i dette stadiet.
  • Hallusinasjoner. De kalles hypnagoge hallusinasjoner hvis de oppstår før personen sovner eller hypnopompe hallusinasjoner hvis de oppstår når de våkner. De kan være veldig levende og skremmende.

Personer med narkolepsi kan også lide av andre søvnforstyrrelser, som obstruktiv søvnapné, søvnfragmentering og restless legs syndrome (RLS). Selv om det er paradoksalt, kan de også lide av søvnløshet.

Du kan også være interessert i: 10 viktige nøkler til en god søvnhygiene

Typer og grader av narkolepsi

I henhold til kriteriene i DSM-5 (den femte versjonen av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) finnes det fem typer og grader av narkolepsi, som er følgende:

  • Uten katapleksi og med hypokretinmangel. I denne typen narkolepsi er det mangel på hormonet oreksin eller hypokretin. Dette er et protein som påvirker nevronal funksjon. Hovedfunksjonen til dette proteinet er å kontrollere søvn-våken-syklusen. Denne typen forårsaker ikke katapleksiepisoder.
  • Med katapleksi og uten hypokretinmangel. I dette tilfellet er det ingen hypokretinmangel, men det er katapleksi. Dette er en plutselig muskelsvakhet på begge sider av kroppen. Det er det minst forståtte symptomet på denne lidelsen og rammer 5% av alle tilfeller.
  • Autosomal dominerende cerebellar ataksi (ADCA), døvhet og narkolepsi. Denne graden av narkolepsi er forårsaket av en DNA-mutasjon. Ataksi er mangel på motorisk koordinering som påvirker frivillige bevegelser og til og med hindrer funksjoner som svelging, tale og syn. Det kommer sent og fører ofte til demens når det utvikler seg.
  • Autosomal dominerende cerebellar narkolepsi med ataksi, døvhet, fedme og type 2 diabetes. Dette skyldes en mutasjon i oligodendrocyttene, en klasse celler som påvirker myelindannelsen. Sistnevnte er et stoff som øker hastigheten på nerveoverføring og en mangel påvirker mobiliteten.
  • Sekundær til en annen medisinsk tilstand. En av typene narkolepsi vises som en konsekvens av en annen sykdom. For eksempel sarkoidose eller Whipple sykdom. Begge ødelegger celler som produserer hypokretin.
En student som lider av narkolepsi
Narkolepsi påvirker mange aspekter av livet, for eksempel arbeid eller utdanning.

Alle grader av narkolepsi krever legehjelp

Selv om det ikke finnes noen kur mot narkolepsi, finnes det flere tilgjengelige behandlinger. De lindrer de fleste symptomene og lar den lidende leve et nesten normalt liv.

Personer som lider av denne tilstanden kan også gjøre livsstilsendringer, for eksempel å ta planlagte lurer for å lindre plutselig døsighet. På samme måte må de være nøye med søvnhygiene. En person med narkolepsi trenger psykologisk og sosial støtte.

  • Peraita-Adrados, R., del Río-Villegas, R., & Vela-Bueno, A. (2015). Factores ambientales en la etiología de la narcolepsia-cataplejía. Estudio de casos y controles de una serie. Rev Neurol, 60(12), 529-534.
  • Roballo Ros, F. (2016). Parálisis del sueño: desenmascarando el fantasma, exploración holística y psicológica.
  • Merino-Andreu, M., & Martinez-Bermejo, A. (2009, December). Narcolepsia con y sin cataplejia: una enfermedad rara, limitante e infradiagnosticada. In Anales de Pediatría (Vol. 71, No. 6, pp. 524-534). Elsevier Doyma.
  • Medrano-Martínez, Pablo, M. José Ramos-Platón, and Rosa Peraita-Adrados. “Alteraciones neuropsicológicas en la narcolepsia con cataplejía: una revisión.” Revista de Neurologia 66.3 (2018): 89-96.
  • Santamaría-Cano, Joan. “Actualización diagnóstica y terapéutica en narcolepsia.” Revista de Neurología 54.Supl 3 (2012): S25-30.
  • Sarrais, F., and P. de Castro Manglano. “El insomnio.” Anales del sistema sanitario de Navarra. Vol. 30. Gobierno de Navarra. Departamento de Salud, 2007.
  • Ruoff, Chad, and David Rye. “The ICSD-3 and DSM-5 guidelines for diagnosing narcolepsy: clinical relevance and practicality.” Current Medical Research and Opinion 32.10 (2016): 1611-1622.
  • Torterolo, Pablo, and Giancarlo Vanini. “Importancia de las hipocretinas en la patogenia de la narcolepsia (breve revisión).” Revista Médica del Uruguay 19.1 (2003): 27-33.
  • Pabón, R. M., et al. “Narcolepsia: actualización en etiología, manifestaciones clínicas y tratamiento.” Anales del Sistema Sanitario de Navarra. Vol. 33. No. 2. Gobierno de Navarra. Departamento de Salud, 2010.
  • Arias-Carrión, Oscar. “Sistema hipocretinérgico y narcolepsia.” Revista médica de Chile 137.9 (2009): 1209-1216.