Verdens lupusdag: Sykdommen med sommerfuglutslett
Gjennom et initiativ fra Verdens lupusforbund har folk siden 10. mai 2004 organisert internasjonale aktiviteter for Verdens lupusdag. Denne organisasjonen har en sterk tilstedeværelse og er en målestokk på dette området.
Målet med Verdens lupusdag er å nå ut til regjeringer og økonomisk finansierte grupper for å øke støtten til forskning på sykdommen. Husk at denne sykdommen selv i dag blir studert og behandlet, men har fremdeles ingen kur.
Den vanligste varianten er systemisk lupus erythematosus, og den er mye mer vanlig blant kvinner enn menn. Forskere anslår at 90% av pasientene er kvinnelige. Blant dem er afroamerikanere en majoritetsgruppe.
Leger forstår ikke helt årsakene til lupus, selv om de vet at det er en autoimmun sykdom. De har imidlertid identifisert triggere for symptomene, for eksempel sollys, noen infeksjoner og medisiner.
Det klassiske symptomet av et sommerfuglformet utslett i ansiktet er relatert til soleksponering. Pasienter må være veldig forsiktige med stråling og bruke solkrem nesten konstant.
Symptomer på lupus og sommerfuglvinger
Verdens lupusdag minner den generelle befolkningen om de karakteristiske tegnene og symptomene på denne sykdommen. Å identifisere den tidlig fører ikke til en kur, men det forbedrer håndteringen for å redusere akutte angrep av sykdommen.
Symptomet med sommerfuglvingene kalles et malarutslett. Akkurat som ved en hudirritasjon blir huden på nesen og kinnene rød og danner et utslett som ser ut som en sommerfugl.
Selv om det ikke alltid vises på samme sted, viste det seg at sommerfuglutslettet var det symptomet som gjorde det dypeste inntrykket på det kollektive ubevisste om sykdommen. Sannheten er at utslettet kan vises på lemmer og overkropp også.
Det andre vanlige symptomet på systemisk lupus erythematosus er leddsmerter. Dette skyldes leddgikt som er utløst av den autoimmune reaksjonen utløst i kroppen. Utviklingen av denne leddgikten skjer ved akutte angrep med perioder uten smerter og andre med kraftige smerter.
Til slutt rapporterer nesten 90% av pasientene ekstrem tretthet. Dette symptomet er vanskelig å måle objektivt og leger bruker spørreskjemaer som måler livskvaliteten for dette. Det finnes faktisk mange faktorer som avgjør utmattelse, inkludert leddsmerter og en viss søvnløshet forbundet med lupus.
Vi anbefaler deg også å lese denne artikkelen: Tillatt og frarådet kosthold i den autoimmune protokollen
Andre typer lupus
Verdens lupusdag snakker om de mindre vanlige symptomene på sykdommen. Som vi allerede har nevnt, er systemisk lupus erythematosus det vanligste, men ikke det eneste. Faktisk kan sykdommen skjule seg på andre måter som gjør diagnosen vanskelig.
Følgende er noen andre typer lupus:
- Neonatal: Dette skjer når mor har lupus og overfører antistoffene til barnet sitt og de begynner å angripe barnets vev. Det kan være en alvorlig tilstand hvis det utvikler seg til hjerteproblemer.
- Dermal: Denne formen har vanligvis mest symptomer på huden. Generelt sett opplever ikke pasienter leddgikt eller komplikasjoner i andre organer. Det er et lokalt utvalg av lupus og avhenger veldig av eksponering for solstråling.
- Medikamentindusert eller reaktiv: Dette skyldes medisiner og noen anser det som en bivirkning, ikke en sykdom i seg selv.
Finn ut mer i denne artikkelen: Lær om behandlingen for Systemisk lupus erythematosus
Verdens lupusdag: Behandling av lupus
Lupus kan være mild eller alvorlig. Dette vil definere behandlingsmetoden. Verdens lupusdag har som mål å fremme forskning i denne forbindelse for å forbedre behandlingen av pasienter, men foreløpig kan vi bare snakke om å kontrollere sykdommen, siden det ikke finnes noen kur.
Når tilfellet er mildt anbefaler leger orale betennelsesdempende og kremer for hudutslett, inkludert sommerfuglutslettet. Det finnes pasienter som har sett bedring med hydroksyklorokin, som er medisinen mot malaria, og noen nye medisiner som belimumab.
Alvorlige symptomer trenger også betennelsesdempende, men dosene er mye høyere. Sammen med kortikosteroider foreskriver legene azathioprin og cyclofosfamid, som er immunregulatorer.
Verdens lupusdag: Utfordringen med å leve med sykdommen
Lupus er en tilstand som påvirker pasientenes livskvalitet. Smerter, hudreaksjoner og ekstrem tretthet hindrer faktisk mennesker i å glede seg over de daglige aktivitetene sine.
Hvis det gjøres fremskritt innen sykdommen kan det være medisiner som kan kontrollere og til og med kurere lidelsen. Foreløpig er det viktig at helseforeninger støtter de berørte ved å gi dem verktøy for å leve bedre.
Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.
- Colmán, Isabel Acosta, et al. “Manifestaciones clínicas y laboratoriales en el Lupus Eritematoso Sistémico-LES.” Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud 14.1 (2016).
- Gómez-Puerta, José A., and Ricard Cervera. “Lupus eritematoso sistémico.” Medicina & laboratorio 14.05-06 (2008): 211-223.
- Sánchez-Rodríguez, Sergio H., et al. “Lupus eritematoso: enfermedad autoinmune sistémica y órgano específica.” Revista Biomédica 15.3 (2004): 173-180.
- Ondarza Vidaurreta, Raul N. “Lupus eritematoso sistémico (LES).” Revista de Educación Bioquímica 36.1 (2017): 21-27.
