Osteogenese: Hvordan vokser bein?

Hvordan vokser bein? Osteogenese er den biologiske prosessen med bendannelse og vekst. Vi vil fortelle deg alt om det i denne artikkelen!
Osteogenese: Hvordan vokser bein?
Gilberto Adaulfo Sánchez Abreu

Skrevet og verifisert av legen Gilberto Adaulfo Sánchez Abreu.

Siste oppdatering: 25 august, 2022

Osteogenese er den biologiske prosessen med beindannelse og vekst. I hovedsak er det hvordan bein vokser. Det begynner i den åttende uken av embryonal utvikling og er også prosessen som skjer for å reparere et beinbrudd.

For å forstå denne prosessen, er det viktig å huske at beinene i det menneskelige skjelettet er avledet fra tre embryonale strukturer:

Prosessen med osteogenese, som også noen ganger kalles ossifikasjon, består av transformasjon av eksisterende vev til beinvev. Det er to mekanismer kroppen bruker for å utføre denne transformasjonen:

  1. Endokondral ossifikasjon: Dette er en mer kompleks prosess som foregår i to stadier. Først erstattes det første vevet med brusk. Deretter blir den forbenet.
  2. Intramembranøs ossifikasjon: Dette er den direkte transformasjonen av det opprinnelige vevet til beinvev.

La oss ta en nærmere titt på dette.

Hvordan vokser bein? Fysiologien til beindannelse og vekst

Huesos sanos.

Hvordan bein vokser: Embryonale strukturer

Mesodermen er et av de tre cellelagene som hele embryoet utvikler seg fra. Til å begynne med er det tre lag med celler: et ytre, et mellomlag og et indre lag. Mesodermen er det mellomliggende laget og gir opphav til beinene i lemmene.

I mellomtiden er somittene embryonale overgangsstrukturer som er grunnleggende for utviklingen av mønsteret av segmenterte strukturer som er karakteristiske for virveldyr. Dessuten er somittene opprinnelsen til beinene som utgjør en del av den sentrale aksen til kroppen eller aksialskjelettet. Disse inkluderer hyoidbenet, ribbeina, ryggraden, brystbenet og kranie- og auditive bein.

Til slutt er den nevrale toppen en forbigående cellulær formasjon som er typisk i de tidlige stadiene av utviklingen. Dens grunnleggende karakteristikk er den pluripotensielle naturen til cellene. Med andre ord kan nevrale kamceller gi opphav til praktisk talt enhver type definitiv struktur i kroppen. For eksempel gir de opphav til både kraniofaciale bein og brusk.

Endokondral ossifikasjon

Prosessen med endokondral ossifikasjon er preget av dannelsen av brusk fra embryonalt vev og dens påfølgende ossifikasjon, noe som fører til beinvekst.

Totalt sett kan vi dele denne prosessen inn i fem stadier:

  1. Først uttrykker cellene to transkripsjonsfaktorer: PAX 1 og Scleraxix, som er essensielle for aktiveringen av genene som skal omdanne de originale cellene til brusk. Dette er gjort mulig ved at noen celler induserer naboceller til å gjøre det på en parakrin måte.
  2. Cellene som har uttrykt de nødvendige genene grupperer seg deretter og blir til kondrocytter.
  3. Disse kondrocyttene formerer seg veldig raskt og danner dermed en slags “mugg” for det fremtidige beinet.
  4. Deretter stopper multiplikasjonen, og kondrocyttene øker i størrelse. Disse kondrocyttene modifiserer også komponentene de frigjør for dannelsen av matrisen, som kan forkalkes takket være kalsiumkarbonat.
  5. Til slutt krysses bruskformen av blodårene som er i dannelse. Kondrocyttene dør gradvis og erstattes av osteoblaster.

Osteoklaster er celler som er ansvarlige for beinødeleggelse, hvis aktivitet alltid må holdes i balanse med aktiviteten til osteoblaster. Dette er fordi riktig dannelse og vekst av beinene er avhengig av denne balansen.

Hvordan bein vokser: Intramembranøs ossifikasjon

Dannelsen og veksten av de flate beinene i skallen skjer gjennom prosessen med intramembranøs ossifikasjon. Denne veksten finner sted i en bindevevsmembran.

Noen av cellene i denne membranen vil bli osteoblaster, cellene som danner beinmatrisen. I mellomtiden vil andre bli celler som utgjør en del av de små blodårene som vanner beinene.

Osteoblastene grupperer seg for å danne det som er kjent som ossifikasjonssenteret, rundt hvilket beinet gradvis vil dannes. Dette er fordi disse cellene syntetiserer og skiller ut komponenter som er nødvendige for å lage en matrise som er i stand til å fange kalsiumsalter.

Hva skjer hvis beinveksten svikter?

Bein vokser

Osteogenesis imperfecta

Hvis prosessen med osteogenese (beinvekst) ikke utføres riktig, har vi et tilfelle av osteogenesis imperfecta, også kjent som benskjørhet. Benskjørhet er en genetisk sykdom karakterisert ved overdreven skjørhet av bein.

Folk som lider av det lider av brudd på konstant basis i tillegg til andre symptomer. For eksempel kan de også ha dentinogenesis imperfecta eller tilstedeværelsen av blå sclerae.

Sykdommen oppstår som et resultat av mutasjoner som endrer kollagen, en essensiell komponent i beinmatrisen. Mangelen på dette stoffet er ansvarlig for den overdrevne skjørheten til de berørte beinene.

Dette er en sjelden sykdom på grunn av det lille antallet mennesker som er rammet. Det har også en svært varierende prognose, da det er forskjellige typer alvorlighetsgrad. I tillegg varierer også selve sykdomsforløpet mye mellom pasientene og avhenger av en lang rekke faktorer.

Det er ingen spesifikk metode for å diagnostisere benskjørhet. Faktisk diagnostiseres sykdommen vanligvis ved hjelp av både pasientens sykehistorie og fysiske undersøkelser. Leger kan være i stand til å oppdage det lettere med en analyse av hudens kollagen eller ved å bruke genetiske metoder.

Det er heller ingen behandling for denne sykdommen, annet enn symptomkontroll. Spesialister anbefaler fysisk trening, fysioterapi, bruk av smertestillende og, i noen tilfeller, kirurgi.


Alle siterte kilder ble grundig gjennomgått av teamet vårt for å sikre deres kvalitet, pålitelighet, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikkelen ble betraktet som pålitelig og av akademisk eller vitenskapelig nøyaktighet.


  • Deeney VF, Arnold J. Orthopedics. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Norwalk AJ, eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 22.
  • Marini JC. Osteogenesis imperfecta. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 701.
  • Rauch F, Glorieux FH (2004). «Osteogenesis imperfecta». Lancet 363 (9418): 1377-85. PMID 15110498. doi:10.1016/S0140-6736(04)16051-0
  • Kanczler, J. M., & Oreffo, R. O. C. (2008). Osteogenesis and angiogenesis: The potential for engineering bone. European Cells and Materials. https://doi.org/10.22203/eCM.v015a08

Denne teksten tilbys kun til informasjonsformål og erstatter ikke konsultasjon med en profesjonell. Ved tvil, konsulter din spesialist.