Hvordan ser personer med fargeblindhet?

19 september, 2020
Fargeblindhet er en genetisk sykdom som endrer ens oppfatning av farger. Mennesker med denne sykdommen kan oppleve forskjellige alvorlighetsgrader av det, og fargene kan tolkes på forskjellige måter i hjernen. Vil du vite mer om det? Fortsett å lese!

Fargeblindhet er en sykdom som endrer oppfatningen din av farger. Menneskeøyet kan tolke fargen på ting gjennom lysbølger som når øyets netthinne.

I netthinnen finnes det spesialiserte celler som kalles tappceller. Tappcellene har pigment inni seg, og det er tre forskjellige typer for å oppfatte rødt, grønt og blått. Kombinasjonen av disse tre pigmentene gir et bredt spekter av farger, slik at vi kan se verden i farger og ikke bare svart-hvitt.

Når lysbølgens informasjon når tappcellene, fortsetter signalet gjennom synsnerven. Du har to optiske nerver, én bak hvert øyeeple. Synsbanene til begge kombineres i synsnervekrysningen og når hjernen slik at nevronene kan gjøre den endelige tolkningen av informasjonen.

Ved fargeblindhet oppfatter ikke personen fargen normalt. Selv om lysbølgene er de samme, tolker de informasjonen feil. Det anslås at denne tilstanden rammer omtrent 8 % av menn og 0,5 % av kvinner.

Hva er fargeblindhet?

Forstyrrelsen kjent som fargeblindhet er en genetisk sykdom. Den arves gjennom X-kromosomet, som er et av kjønnskromosomene. På grunn av dette er den vanligere hos menn enn hos kvinner.

Fargeblindhet er definert som manglende evne til å skjelne farger. Under denne definisjonen er det mange varianter av sykdommen, fra endringer som er nesten umerkelige til at en farge er byttet ut med en annen.

Generelt sett finnes det tre klassiske former for fargeblindhet:

  • Monokromatisme: Dette er den minst vanlige formen for sykdommen. Det er også den som forårsaker flest komplikasjoner for pasienten, siden den vanligvis er forbundet med andre symptomer som fotofobi (lysskyhet) eller nystagmus (ufrivillige rytmiske øyebevegelser). Prefikset mono refererer til det faktum at av de tre tappcellene – røde, grønne og blå – er det kun én som fungerer.
  • Tofarget (dikromatisk): I motsetning til den forrige typen, er dette den vanligste formen for fargeblindhet. Av de tre tappcelletypene mangler én mens de to andre fungerer. Det finnes tre typer dikromatisme, avhengig av fargen du ikke kan se. Det kalles protanopi når problemet er den røde tappcellen, deuteranopi når det er den grønne, og tritanopi når det er den blå.
  • Trikromatisme: Dette er tilfellet der alle cellene fungerer, men noen individuelle tappceller har endret seg og forårsaker lav følsomhet for fargeforskjeller.
En kvinne på synstest
Problemet ved fargeblindhet er i netthinnen, der minst én av stavcelletypene ikke fungerer på riktig måte.

Ikke gå glipp av: Hvordan oppdage synsproblemer hos barn?

Andre årsaker til fargeblindhet

Selv om fargeblindhet er en genetisk sykdom knyttet til X-kromosomet, kan det være et symptom på andre forhold og tilstander. Blant disse sykdommene finner vi:

  • Grå stær: Grå stær er en fordunkling i øyelinsen. Denne opasiteten reduserer lysstyrken av alt du ser, noe som betyr at det kan påvirke oppfatningen din av farger. Det er en tilstand som kan korrigeres kirurgisk.
  • Parkinsons: Ikke alle som lider av Parkinsons sykdom er fargeblinde, men det kan påvirke nervecellene i netthinnen som fanger lysbølger.
  • Kallmann syndrom: Akkurat som Parkinsons, er ikke dette en sykdom som alltid forårsaker fargeblindhet. For noen mennesker er det imidlertid et av symptomene. Ved Kallman syndrom ligger hovedproblemet i hypofysen.
  • Lebers hereditære optikusnevropati (LHON): Dette er en optisk nevropati som arves genetisk. De mest berørte fargene er rød og grønn.
  • Medisin: Fargeblindhet kan være en bivirkning av noen medisiner. Legemidlet som er mest forbundet med problemet er tagabin, som brukes for å behandle epilepsi. Når pasienter avslutter bruken av dem, gjenoppretter de imidlertid det normale synet sitt.

Hvordan ser en person med fargeblindhet?

Vi må gjøre det klart at en fargeblind person ikke ser bare gråtoner eller svart-hvitt. Fargetonene kan imidlertid være desaturerte.

De kan også blande sammen farger, som ofte misforstås som forvirring for andre mennesker som ikke har endrede tappceller. For en fargeblind person er det imidlertid ikke som forvirring i det hele tatt, men snarere en annen måte å tolke farger på. De har alltid sett dem på denne måten, kanskje helt siden fødselen, og det er deres oppfatning av virkeligheten.

Testene som utføres av øyeleger for å diagnostisere fargeblindhet, er både varierte og subjektive. Pasienten må si hva de ser og fargene de tror de ser, slik at øyelegen kan sammenligne det med normen. Den mest kjente testen er Ishihara-testen, som er sammensatt av kort med tall laget av prikker med farger. Forskjellen på prikkene med farger er subtil, og det antas at en person med fargeblindhet vil ha problemer med å skille mellom fargene.

Vi anbefaler at du leser denne artikkelen: 10 matvarer som hjelper deg med å opprettholde et sunt syn

En kvinne hos øyelegen
Fargeblindhet diagnostiseres gjennom én eller flere tester utført hos øyelegen.

Hva bør jeg gjøre dersom jeg tror at jeg kan være fargeblind?

Hvis du tror du kan lide av fargeblindhet, er det viktig at du oppsøker en øyelege. Legen vil utføre de riktige prøvene og testene og avgjøre om du oppfatter farger annerledes. Generelt sett er det ingen grunn til å bekymre seg. De fleste som er fargeblinde lever et svært normalt liv.

  • Martínez, Pedro Raúl Montoro. “¿ Qué es el daltonismo?.” (2014).
  • Villegas, Humberto Moreira, and Julio Lillo Jover. Percepción del color y daltonismos. Ediciones Pirámide, 2014.
  • Hoyos, Blanca Cecilia Pinzón. “Anomalías en la percepción cromática.” Revista de la Facultad de Medicina 43.1 (1995): 6-7.
  • Lillo, J., Vitini, I., Ponte, E., & Collado, J. (1999). Daltonismo, pseudoacromatismo y categorías verbales <BR></BR>Color blindness, pseudoachromatism and verbal categories. Cognitiva11(1), 3–22. https://doi.org/10.1174/021435599760374041
  • Daltonism. (2018). In Encyclopedia of Ophthalmology (pp. 580–580). Springer Berlin Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-69000-9_100480