Atropin: Funksjoner og bivirkninger
Atropin er en type medisin. Legene bruker det til mange forskjellige ting. Den har mydriatiske, krampeløsende, anti-diaré, anti-kataralske og anestetiske egenskaper.
Dette aktive stoffet kommer fra belladonnaplanten og andre planter i Søtvierfamilien. Siden antikken har hinduene brukt preparater lagt av belladonnaplanten. Senere, i det romerske imperiet og middelalderen, brukte de dem til giftige formål.
Gjennom hele denne artikkelen vil vi forklare følgende om atropin mer detaljert:
- Hvordan det fungerer
- Farmakokinetikken dens
- Dens farmakologiske effekter
- Bivirkninger
Før vi begynner må du imidlertid vite hva acetylkolinreseptorer er for å bedre forstå hvordan det virker.
Acetylkolinreseptorer
Atropin er en aktiv ingrediens som stammer fra Solanaceae-planter som belladonna. Det har blitt brukt siden antikken.
Acetylcholinreseptorer er en gruppe reseptorer som også omfatter to andre typer reseptorer. Disse er muskarin og nikotinsyre. I utgangspunktet er de plassert i den synaptiske kløften. De er for det meste på postganglionisk nivå. Det er imidlertid noen på presynaptisk nivå.
Alle nevrotransmittersystemer har reseptorer på presynaptisk nivå. Dette skyldes at de modulerer mengden acetylkolin som skal frigjøres.
Acetylcholin er et stoff som syntetiseres i cytoplasmaet til motorneuroner og aktiverer acetylkolinreseptorer direkte. Imidlertid utløser svært få presynaptiske reseptorer sekresjonen av dette stoffet.
Atropin: Hvordan fungerer det?
I utgangspunktet er atropin en antagonist av muskarin-acetylkolinreceptorene. Som vi har sett, er acetylkolin et stoff som aktiverer disse reseptorene direkte.
Dette betyr at det hemmer det parasympatiske nervesystemet. I hovedsak ligger forklaringen på dette i det faktum at acetylkolinreseptorer er i parasympatiske effektorer. Så når noen tar atropin, påvirker det hjertet, øynene og fordøyelseskanalen, blant andre organer.
Denne artikkelen kan interessere deg: De utrolige effektene til aspirin: Hva kan vi bruke det til?
Farmakokinetikk
Samlet sett kan dette legemidlet tas oralt, intravenøst og på mange andre måter. Hvis det administreres oralt, absorberes det lett i fordøyelseskanalen. Så reiser det gjennom blodet.
Det er et svært løselig stoff. Dette betyr at det er i stand til å krysse blod-hjernebarrieren og placenta. Dermed bør gravide kvinner være spesielt forsiktige hvis de blir behandlet med atropin.
Den har en halveringstid på omtrent to til tre timer. Videre metaboliserer leveren mellom 50 og 75%. Deretter utskiller kroppen både metabolitter og fraksjonen av ikke-metabolisert stoff i urinen.
Farmakologiske effekter
Atropin blokkerer aktiviteten til muskarin-acetylkolinreseptorene. I utgangspunktet betyr dette at det ikke tillater acetylkolin å samhandle med disse reseptorene.
Det gjør dette gradvis i en rekke strukturer som spytt, submukøser og svettekjertler, vaskulær glatt muskel, hjertesystem, fordøyelsessystemet og urinveiene, magekjertlene og autonome ganglioner.
Siden det er et anti-kolinergt middel i alle disse kroppsdelene, er noen av de tingene som det utløser:
- Takykardi. Det er derfor det brukes til å øke hjertefrekvensen i nødstilfeller.
- På fordøyelsesnivået minimerer det peristaltiske og gastrointestinale spasmer, kramper og sekresjoner.
- Det gjør vannlating vanskelig. Dette er problematisk hos pasienter med godartet prostatahyperplasi.
- Mydriasis. Det blokkerer ciliærmuskelen, noe som forårsaker spasmer. Imidlertid hemmer ikke legemidlet de muskariniske reseptorene i øynene dersom det administreres oralt.
Ikke gå glipp av: 6 feil som forårsaker at medisin ikke fungerer
Bivirkninger av atropin
Bivirkningene av dette legemidlet er relatert til dosen. De er vanlige reaksjoner, spesielt hos barn. Videre kan atropin bygge opp og produsere systemiske effekter etter flere doser ved innånding hos eldre.
Hos voksne er de vanligste bivirkningene:
- Tørrhet i munnen
- Rød og varm hud på grunn av manglende svette
- Feber
- Forstoppelse