Egenskaper og bruksområder for CBD-olje

Cannabidiol (CBD-olje) har blitt mye undersøkt for sine helseeffekter. Det er nå ansett som et hjelpestoff mot smerte, angst og visse nevrologiske lidelser. Finn ut hvordan du bruker den og de vanlige anbefalingene i denne artikkelen.
Egenskaper og bruksområder for CBD-olje

Siste oppdatering: 19 september, 2021

CBD-olje (cannabidiol) er en av de dominerende virkestoffene i marihuana (cannabis). Den inneholder imidlertid ikke tetrahydrocannabinol (THC) – plantens psykoaktive stoff.

Faktisk rapporterte Verdens helseorganisasjon (WHO) at ren CBD ikke er avhengighetsskapende. Tvert imot har den medisinske egenskaper.

Merk at dette ekstraktet kommer fra Cannabis sativa-sorten og dets to klassifiseringer er marihuana og hamp. Generelt kommer CBD fra hamp, ettersom marihuana er ulovlig mange steder. Dermed er den tilgjengelig i olje, kapsler, vingummi og spray. Nedenfor beskriver vi hovedbruken og mulige bivirkninger.

Bruk og helseegenskaper av CBD-olje

Generelt bruker folk CBD i oljeformen ved å legge dråper under tungen og holde den der i omtrent et minutt.

Det er til og med såper og skjønnhetsprodukter, selv om den eneste godkjente av FDA er en olje kjent som “Epidiolex.” Noen mennesker bruker det for å motvirke effekten av to typer epilepsi.

Den eksakte virkningsmekanismen for CBD er ennå ikke klar. Uansett observerte forskere at den har lav affinitet for cannabinoidreseptorer i hjernen. Dette forklarer forskjellen med THC.

De tror også at det kan påvirke opioidreseptorene som regulerer smerte. På samme måte ser det også ut til å gripe inn på glycinreseptorer, relatert til  “lykkehormonene”.

Ok, men hva er fordelene? Hva sier de vitenskapelige studiene? Forbudet mot cannabis har i stor grad hindret forskning på effekten av denne planten. Imidlertid har folk utført relevante studier som støtter noen av dets medisinske bruksområder. Les mer om det nedenfor.

Smertelindring

Det har blitt forsket på de smertestillende egenskapene til cannabidiol. En studie i Journal of Pain Research avslører at CBD kan redusere kroniske smerter ved å påvirke aktiviteten til endocannabinoidreseptoren. Det er den som er involvert i reguleringen av flere funksjoner som appetitt, smerte og immunrespons.

På sin side rapporterer forskning på rotter, publisert i Frontiers in Pharmacology, at CBD-injeksjoner reduserte smerteresponsen etter kirurgisk snitt. Forskere observerte lignende resultater i en annen studie utført på rotter. De fant ut at oral bruk av CBD kan redusere smerter og betennelse i isjiasnerven.

Foreløpig trenger vi mer omfattende menneskelige studier for å vurdere CBD som en alliert for ulike typer smerter. Til dags dato involverer forskning for det meste THC, og vi vet ikke de eksakte effektene av CBD alene.

En kvinne med øreverk.
De smertestillende egenskapene til CBD er lovende, spesielt for intense og kroniske smerter.

Nedgang i angst og depresjon

CBD-olje er et populært hjelpestoff for å redusere angst og depresjon. Noen tror det stimulerer produksjonen av serotonin, det “lykkelige” hormonet.

I denne forbindelse har en studie rapportert i Brazilian Journal of Psychiatry også gjort noen interessante funn. For eksempel opplevde menn som mottok oral CBD før en simulert muntlig eksamen mindre angst.

I mellomtiden rapporterte en saksrapport i Permanente Journal at denne oljen trygt kan behandle søvnløshet og angst hos barn med posttraumatisk stresslidelse. På sin side beskriver en studie i British Journal of Pharmacology at dette stoffet er et antidepressivt middel.

Nevrobeskyttende egenskaper

Et stort antall studier forbinder bruk av CBD med forbedringer hos mennesker med nevrologiske lidelser. Spesielt tror forskere at stoffet virker på endocannabinoid-systemet og andre hjernesignalsystemer. Dermed kan det være nyttig for personer med epilepsi og personer med multippel sklerose.

New England Journal of Medicine rapporterte at CBD-olje var nyttig for å redusere anfallsaktivitet hos barn med Dravet syndrom, en epilepsi lidelse. På samme måte beskriver en artikkel publisert i Journal of Psychopharmacology at det bidrar til å forbedre livskvaliteten til pasienter med Parkinsons sykdom.

Hjertehelse

CBD-olje ser ut til å være bra som en komplementær terapi for å redusere risikoen for hjertesykdom.

Hvorfor?

Forskning i JCI Insight beskriver at det bidrar til å redusere høyt blodtrykk, spesielt når det er forbundet med overdreven stress og angst. Dermed hjelper det hjertet å pumpe mer effektivt.

Andre potensielle fordeler med CBD-olje

CBD fortsetter å være gjenstand for en lang rekke studier. Noen mener det er relevant for utvikling av nye medisiner i fremtiden.

Her er andre mulige fordeler:

  • En studie i Schizophrenia Research bemerker at cannabidiol bidrar til å redusere psykotiske symptomer hos mennesker med schizofreni og andre psykiske lidelser.
  • Journal of Clinical Investigation fant at CBD bidrar til å redusere overdreven talgproduksjon og forhindrer aktivering av inflammatoriske cytokiner, faktorer forbundet med akne.
  • Kreftpasienter ser også ut til å ha stor fordel av CBD-olje. Faktisk er det bevis på at dette stoffet hjelper med å lindre smerten forårsaket av sykdommen. I tillegg beskriver en studie i Journal of Clinical Oncology at det reduserer cellegift-indusert kvalme og oppkast.
  • En anmeldelse rapportert i stoffmisbruksforskning beskriver at CBD reduserer morfinavhengighet og heroin-søkende oppførsel. Ifølge forskere endrer dette stoffet hjernekretsene som er involvert i avhengighet.
  • Studier utført på dyr avslører CBDs potensiale som en antidiabetiker. Spesielt ser det ut til å redusere forekomsten av diabetes med opptil 56%.

Risiko og bivirkninger av CBD

Husk at bruk av CBD har noen bivirkninger. Faktisk, ifølge klinisk forskning delt i Cannabis og Cannabinoid Research, varierer reaksjonene fra person til person.

Uansett inkluderer de:

  • Døsighet
  • Tørr i munnen
  • Kvalme
  • Oppkast
  • Angst
  • Appetittendringer
  • Svimmelhet
  • Diaré
  • Humørsvingninger

Personer med leversykdom er spesielt utsatt for bivirkninger. Dette er fordi CBD-olje øker leverenzymer og viser seg å være kontraproduktivt.

Rådfør deg alltid med lege før du bruker den. Dessuten er bruken verken egnet for gravide eller for de som ammer. Dette er fordi de kan forårsake utviklingsproblemer hos babyen.

CBD -interaksjoner

Studier tyder på at CBD kan samhandle med flere medisiner, inkludert de for epilepsi. Samtidig forbruk med legemidler kan øke toksisiteten eller redusere effekten. Dette er hovedsakelig fordi disse forstyrrer cytokrom P450 (CYP), enzymer som tillater metabolisering av aktive ingredienser.

Noen av de identifiserte farmakologiske interaksjonene til cannabidiol er:

  • Immunsuppressive legemidler som Sandimmune ® (cyklosporin)
  • Makrolidantibiotika som klaritromycin og telitromycin
  • Migrenemedisiner
  • Opioide smertestillende midler
  • Rifampicinbaserte medisiner
  • Antikonvulsiva som Tegretol ® (carbamazepine) og Trileptal ® (oxcarbazepine)
  • Antiarytmiske legemidler
  • Antipsykotika
  • Atypiske antidepressiva som Remeron ® (mirtazapin)
  • Beroligende midler med benzodiazepiner
En person som får et anfall.
CBD kan samhandle med epilepsimedisiner, så disse pasientene må være veldig forsiktige med å regulere inntaket.

Les også Den delte avhengigheten av cannabis og tobakk

Anbefalte doser CBD-olje

Det er ingen retningslinjer for riktig bruk av CBD ennå. Folk bruker vanligvis oljen sublingualt. Foreslåtte doser varierer vanligvis fra fem til 25 milligram. Imidlertid må en person alltid konsultere en lege for å definere det i henhold til deres individuelle behov.

Hold oljen i 30 til 60 sekunder etter at den er påført under tungen (en eller flere dråper). Andre presentasjoner som spray, kapsler og gummier kommer med sine egne forbruksinstruksjoner.

Endelige anbefalinger for bruk av CBD-olje

I tillegg til å definere CBD-doseringen med en lege, er det viktig å finne et trygt sted å kjøpe den og les produktets etikett nøye. Noen presentasjoner er oppført som “fullspektrum”, noe som indikerer at de inneholder andre forbindelser av cannabisplanten, for eksempel proteiner, flavonoider, terpener og klorofyll. Disse gir tilsynelatende større fordeler.

Enkelte produkter inneholder også THC, for eksempel en oral spray kalt Sativex®. Det er godkjent i noen land som et tillegg for å lindre smerter relatert til multippel sklerose. Valget av kombinasjoner som inneholder THC avhenger av medisinsk vurdering og tilgjengelighet, samt lokale lover.

Det kan interessere deg ...
Effekten av cannabis på hjernen
Veien til Helse
Les det hos Veien til Helse
Effekten av cannabis på hjernen

Effekten av cannabis på hjernen er mange og skyldes dets evne til å samhandle med nevronreseptorer som mennesker allerede har.



  • World Health Organisation (WHO). (2017). Cannabidiol (CBD) Pre-Review Report Agenda Item 5.2. Meeting Pre-Review Report (pp. 6–10). Retrieved from https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/5.2_CBD.pdf
  • National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine; Health and Medicine Division; Board on Population Health and Public Health Practice; Committee on the Health Effects of Marijuana: An Evidence Review and Research Agenda. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington (DC): National Academies Press (US); 2017 Jan 12. 2, Cannabis. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK425762/
  • (2018). FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy. Case Medical Research. https://doi.org/10.31525/fda2-ucm611046.htm
  • Darkovska-Serafimovska M, Serafimovska T, Arsova-Sarafinovska Z, Stefanoski S, Keskovski Z, Balkanov T. Pharmacotherapeutic considerations for use of cannabinoids to relieve pain in patients with malignant diseases. J Pain Res. 2018;11:837-842. Published 2018 Apr 23. doi:10.2147/JPR.S160556
  • Genaro K, Fabris D, Arantes ALF, Zuardi AW, Crippa JAS, Prado WA. Cannabidiol Is a Potential Therapeutic for the Affective-Motivational Dimension of Incision Pain in Rats. Front Pharmacol. 2017;8:391. Published 2017 Jun 21. doi:10.3389/fphar.2017.00391
  • Costa B, Trovato AE, Comelli F, Giagnoni G, Colleoni M. The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain. Eur J Pharmacol. 2007 Feb 5;556(1-3):75-83. doi: 10.1016/j.ejphar.2006.11.006. Epub 2006 Nov 10. PMID: 17157290.
  • Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, Queiroz RH, Mechoulam R, Guimarães FS, Crippa JA. Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test. Braz J Psychiatry. 2019 Jan-Feb;41(1):9-14. doi: 10.1590/1516-4446-2017-0015. Epub 2018 Oct 11. PMID: 30328956; PMCID: PMC6781714.
  • Shannon S, Opila-Lehman J. Effectiveness of Cannabidiol Oil for Pediatric Anxiety and Insomnia as Part of Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report. Perm J. 2016;20(4):16-005. doi:10.7812/TPP/16-005
  • Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, Pollack SF, Skirvin LA, Bruno PL, Paolini JL, Thiele EA. Cannabidiol as a new treatment for drug-resistant epilepsy in tuberous sclerosis complex. Epilepsia. 2016 Oct;57(10):1617-1624. doi: 10.1111/epi.13499. Epub 2016 Oct 3. PMID: 27696387.
  • Devinsky O, Cross JH, Laux L, Marsh E, Miller I, Nabbout R, Scheffer IE, Thiele EA, Wright S; Cannabidiol in Dravet Syndrome Study Group. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 May 25;376(21):2011-2020. doi: 10.1056/NEJMoa1611618. PMID: 28538134.
  • Chagas MH, Zuardi AW, Tumas V, Pena-Pereira MA, Sobreira ET, Bergamaschi MM, dos Santos AC, Teixeira AL, Hallak JE, Crippa JA. Effects of cannabidiol in the treatment of patients with Parkinson’s disease: an exploratory double-blind trial. J Psychopharmacol. 2014 Nov;28(11):1088-98. doi: 10.1177/0269881114550355. Epub 2014 Sep 18. PMID: 25237116.
  • Jadoon KA, Tan GD, O’Sullivan SE. A single dose of cannabidiol reduces blood pressure in healthy volunteers in a randomized crossover study. JCI Insight. 2017;2(12). doi:10.1172/jci.insight.93760
  • Iseger TA, Bossong MG. A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans. Schizophr Res. 2015 Mar;162(1-3):153-61. doi: 10.1016/j.schres.2015.01.033. Epub 2015 Feb 7. PMID: 25667194.
  • Oláh A, Tóth BI, Borbíró I, Sugawara K, Szöllõsi AG, Czifra G, Pál B, Ambrus L, Kloepper J, Camera E, Ludovici M, Picardo M, Voets T, Zouboulis CC, Paus R, Bíró T. Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. J Clin Invest. 2014 Sep;124(9):3713-24. doi: 10.1172/JCI64628. Epub 2014 Jul 25. PMID: 25061872; PMCID: PMC4151231.
  • Johnson JR, Burnell-Nugent M, Lossignol D, Ganae-Motan ED, Potts R, Fallon MT. Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. J Pain Symptom Manage. 2010 Feb;39(2):167-79. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008. Epub 2009 Nov 5. PMID: 19896326.
  • Bloechl-Daum B, Deuson RR, Mavros P, Hansen M, Herrstedt J. Delayed nausea and vomiting continue to reduce patients’ quality of life after highly and moderately emetogenic chemotherapy despite antiemetic treatment. J Clin Oncol. 2006 Sep 20;24(27):4472-8. doi: 10.1200/JCO.2006.05.6382. PMID: 16983116.
  • Weiss L, Zeira M, Reich S, Har-Noy M, Mechoulam R, Slavin S, Gallily R. Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice. Autoimmunity. 2006 Mar;39(2):143-51. doi: 10.1080/08916930500356674. PMID: 16698671.
  • Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
  • Ryan SA, Ammerman SD, O’Connor ME. Marijuana Use During Pregnancy and Breastfeeding: Implications for Neonatal and Childhood Outcomes. Pediatrics. 2018;142(3) doi:10.1542/peds.2018-1889
  • Ewing, L. E., Skinner, C. M., Quick, C. M., Kennon-McGill, S., McGill, M. R., Walker, L. A., ElSohly, M. A., Gurley, B. J., & Koturbash, I. (2019). Hepatotoxicity of a Cannabidiol-Rich Cannabis Extract in the Mouse Model. Molecules, 24(9), 1694. https://doi.org/10.3390/molecules24091694
  • Welty TE, Luebke A, Gidal BE. Cannabidiol: promise and pitfalls. Epilepsy Curr. 2014;14(5):250-252. doi:10.5698/1535-7597-14.5.250